Gjendet lidhje mes ADN-së dhe kancerit të gjirit
Epidemiologt e kancerit t Universitetit t Buffalos kan identifikuar gjene specifike q mund t jen promotor t kancerit kur i ekspozohen nj procesi t quajtur hipermetilimi ADN promotor. Hipermetilimi sht proces i cili bn gjenet q nxisin rritjen normale qelizore t prodhojn proteina q shkaktojn sjellje malinje ose rritje t rregullt qelizore. Deri tani njohurit kan qen shum t kufizuara n lidhje me mekanizmin dhe shkaktimin e hipermetilimit, veanrisht pr hipermetilimin e kancerit t gjirit. Qllimi i ktij studimi ishte t prcaktoj se si hipermetilimi i ADN lidhet me karakteristikat tjera t tumorit t gjirit. “Dihet mir q mutacioni i gjeneve - alterimet n sekuencat e tyre - sht nj nga karakteristikat e tumoreve prgjegjse pr disa nga rekuizitat e smundjeve t tyre, - thot Menghua Tao, autori kryesor i studimit. - Me nj fjal, sht duke u
e qart se ndryshimet tjera n ADN mund t kontribuojn po ashtu n zhvillimin e kancerit”.
Studiuesit analizuan gjendjen e metilimit n tri gjene, t njohura si E-cadherin, p16 dhe receptorin B2 t acidit retinoik (RAR-B2), duke prdorur mostra indesh nga 552 kancere t gjirit. Mostrat ishin marr nga femra t moshs 35-79 vje q morn pjes n studim. “Gjetm se hipermetilimi i E-cadherins, por jo edhe gjeneve tjera, ishte m afr t shkaktohej n tumoret me receptorin estrogjen (ER) negativ sesa n ata me ER pozitiv, - tha Tao. - Tumoret ER-pozitive jan ata q shfaqin receptor pr hormonin estrogjen. Kta tumore jan t ndjeshm ndaj barnave q bllokojn kta receptor. N mnyr t ngjashme, hipermetilimi i E-cadherins ishte m i shpesht ndrmjet receptorit progestin (PR) n rastet negative, - vazhdon Tao. - Krahasuar me tumoret q ishin ER dhe PR pozitiv, tumoret ER dhe PR negativ ishin m afr pr t qen E-cadherin t hipermetiluar”. Megjithat, hipermetilimi i E-cadherins, p16 dhe RAR-B2 nuk shoqrohej me tipare tjera kliniko-patologjike t kancerit t gjirit, si madhsia e tumorit, shkalla histologjike dhe nukleare. “Studimet tona kshillojn q hipermetilimi nxits sht i zakonshm n kancerin e gjirit, - shton Tao. - Meqense hipermetilimi promotor sht potencialisht reversibil, njohja e kancereve me hipermetilime t ndryshme mund t ket pasoja t rndsishme n mjekimin e kancerit t gjirit”.