Bebe me tre prindër në 2015-ën, trajtimi ndalon trashëgiminë e sëmundjeve

Britani- Fëmija i parë me tre prindër mund të lindë në fillim të 2015-ës, pas një vendimi të rëndësishëm për të ecur përpara në një trajtim të diskutueshëm gjenetik.

Britania do të bëhet vendi i parë që sanksionon krijimin e foshnjave me tre prindër gjenetik, pavarësisht frikës se mund të çojë në ‘bebet të projektuara’.

Qeveria do të publikojë projekt rregulloret më vonë këtë vit që do të sjellë teknikat, një hap më afër për t’i dhënë grave të prekura nga sëmundjet shkatërruese trashëgimore, mundësi që të kenë fëmijë të shëndetshëm.

Teknikat përfshijnë zëvendësimin e ADN-së së dëmtuar të vezës së nënës me materiale nga një vezë e donatorëve. Fëmija do të rezultojë i shëndetshëm në mënyrë efektive dhe do të ketë dy nëna dhe një baba.

Për herë të parë ‘vija embrionale’ e ADN-së së trashëguar nga nëna e cila do të ndryshohet, thonë kritikët, shënon një pikë kthese në etikën e test-tub për foshnjat.

Por shefi mjekësor i Qeverisë, Profesor Dame Sally Davies, tha se ndryshimi nuk ndikon ADN-në themelore që përcakton një individi tiparet e fytyrës dhe ngjyrën e syve.

Në krahasim me teknika të reja për zëvendësimin e ‘një’ pakete bateri të dëmtuar’ në një qelizë që do të eleminojë praktikisht mundësinë e një sëmundje të rëndë për fëmijën.

“Shkencëtarët kanë zhvilluar thyerjen e terrenit të procedurave të reja të cilat mund të ndalojnë këto sëmundje të prekin foshnjnën, duke sjellë shpresë për shumë familje që kërkojnë të parandalojnë te fëmijët e tyre të ardhshëm t’i trashëgojnë ato.

Është vetëm e drejtë që ne shikojmë për të prezantuar këtë trajtim të shpëtuar jetën sa më shpejt që mundemi. Ajo që ne jemi duke  ërë tani është të fillojmë të zhvillojmë rregulloret, për t’u konsultuar mbi rregulloret, dhe pastaj të miratojmë ato në parlament”,- tha Davies.

Nëse deputetët miratojnë rregulloret në fund të vitit të ardhshëm, pacientët e parë mund të vlerësohen dhe aprovohen për trajtim në vitin 2015.